地中海贫血基因

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态,缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大,根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血,轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,一般治疗注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E,

静止型一般无症状,轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,一般治疗注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E,父母双方轻型地贫,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血（基因携带者）,另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血（基因携带者）,不会有重型地中海贫血小孩, 所以会对孩子影响,地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病,地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因,在中国,a-地贫基因携带率为2.64%,

地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区,这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,此病目前尚无特殊根治方法,只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足,地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病, 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响,贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育, 甲种: 地中海贫血症 （Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性,由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者, 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血,由于此症在地中海一带较常见,因而得名,不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了, 血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一,用来携 带氧 气及碳酸气,

静止型一般无症状,轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,一般治疗注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E,父母双方轻型地贫,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血（基因携带者）,另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血（基因携带者）,不会有重型地中海贫血小孩, 所以会对孩子影响,地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病,地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因,在中国,a-地贫基因携带率为2.64%,