为什么有的人会得重症肌无力呢?
问题描述：一个同事，人高马大的，长的又胖，可是干活却干不动，搬一点东西马上就说累，全身痛，他和我说他这种病叫重症肌无力，我之前从来没听过有这种病，想人为什么会得这种病呢
回答专区
张磊
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2017-03-29
首先重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病.是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体(ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌,吞咽肌,呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能
杨桂芳
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2017-03-29
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它会使患者丧失活动能力甚至不能生活自理，重症肌无力的病人由于肌肉没有力气导致肌肉渐渐萎缩直至最后身体器官也萎缩所以人就会死亡。
病毒感染，本病与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，遗传因素：此病与遗传因素关系密切，精神紧张，过度劳累，食物污染与中毒，营养因素：长期营养不足、劳累有关。
以上是对“为什么有的人会得重症肌无力呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
胡莉
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2017-03-29
患病者轻则眼睑下垂、复视或斜视，眼球转动不灵；重则四肢无力、全身倦怠、颈软头倾、吞咽困难、饮水反呛、嘴嚼无力、呼吸气短、语言障碍不清、生活不能自理，甚至呼吸困难发生危象。
症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
李成希
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2017-03-29
重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.