重症肌无力怎么办呢?
问题描述：最近怎么了，总是感觉很疲劳，没什么力气。呼吸也不能通畅，有同事说我可能生病了，什么重症肌无力啊？是真的假的啊，这病严重不？
回答专区
张莉莉
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2017-03-03
重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
王志强
已帮助网友：1647
2017-03-03
中医认为本病病位在脾,治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。
采用中医药纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗。
以上是对“重症肌无力怎么办呢？？？？？？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
姚志彬
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2017-03-03
重症肌无力是一种表现为神经肌肉联络点传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征是一部分或全身骨骼肌异常的容易疲劳，通常在短期收缩后肌力即行减退，休息后又即恢复。治疗首先应该避免过度疲劳，忌用有害药物。
建议注意休息
欣铃
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2017-03-03
重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。