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先天性小耳及外耳道闭锁有什么治疗方案?

女  |  5岁 2016-07-04 有5个回复

问题描述:先天性小耳及外耳道闭锁有什么治疗方案?

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朱子强
已帮助网友:1839

2016-07-04


先天性小耳及外耳道闭锁可分为三种类型:1、耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。2、耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。3、耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。
第1级畸形者不需治疗,对第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术。以提高听力。第3级畸形由于内耳功能受损,不宜手术治疗。建议您去医院检查分类,确定治疗方案。

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许若珊
已帮助网友:1939

2016-07-04


:先天性小耳及外耳道闭锁有什么治疗方案?
只能通过矫形的手术治疗,成功率还是比较高的

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李美玲
已帮助网友:2579

2016-07-04


患儿应进行听觉诱发电位检查,明确双耳听力发育情况。
如听觉发育无异常,可根据不同情况进行处理:单侧外耳道完全闭锁,对侧外耳道正常时可等到小儿6岁读书前再行耳廓成形术,这样一方面不影响患儿3岁之前的听力最佳发育时期,6岁后耳廓整形对于患儿正常的交往学习不会产生较大心理影响。目前对耳廓畸形最新的治疗方法是耳廓整复义耳佩戴,手术过程较简单,患儿痛苦少,5岁或6岁可进行手术,特别适合一侧耳廓畸形患儿。
以上是对“先天性小耳及外耳道闭锁有什么治疗方案”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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林春桥
已帮助网友:2012

2016-07-04


先天性小耳及外耳道闭锁是胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
治疗方案主要根据临床分型来决定.第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.可不予处理.,第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术,术后可获实用听力.第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术.双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2~5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.

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吴名波
已帮助网友:1401

2016-07-04


先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形
双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2~5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.