左氧氟沙星液说明书

【主要成分】
　　主要成分为左氧氟沙星.其化学名为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并?嗪-6-羧酸半水合物.
　　分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O
　　分子量:370.38
【性状】
　　白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色.
【药物药理】
　　
药理毒理
　　本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍.其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡.
　　
药物相互作用
　　1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性.
　　2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心,呕吐,震颤,不安,激动,抽搐,心悸等.本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量.
　　3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量.
　　4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间.
　　5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性.
　　6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期（t1/2β）延长,并可能产生中枢神经系统毒性.
　　7.含铝,镁的制酸药,铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用.
　　8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用.
　　9.本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理.

具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌,克雷伯菌属,变形杆菌属,沙门菌属,志贺菌属和流感嗜血杆菌,嗜肺军团菌,淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性.对金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体,肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.