脊髓空洞症有遗传么
问题描述：患者年龄:18
发病时间:
主要表现:
诊断及化验结果脊髓空洞症:
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王源
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2016-06-06
如是先天生脑池畸形有遗传的可能,但机率很低,脊髓空洞多是小脑扁桃体下疝(Chiari)压力过大延脊髓中央管扩张导致脊髓生理畸形,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重,再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示:本病共性,无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变导致病情加重,
其病情治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经受伤局部血液循环预防继发性脊髓再度损伤,同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经细胞以支配各种功能等复合治疗获得恢复改善,需指导发来磁共震照片再次联系,
夏远波
已帮助网友：1246
2016-06-06
脊髓空洞症是没有遗传性的!