人类遗传病遗传原因
问题描述：遗传病的原因为什么会有遗传部这个病是怎么遗传的引起遗传病的原因有什么原因呢?人类遗传病的危害有哪些啊,人类遗传病遗传原因都是什么啊
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李芯蕾
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2016-06-02
基因异常A单基因同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病a.常染色体 显性(软骨发育不全多指症、结肠息肉)、隐性(白化步丙酮尿症黑尿症先天性聋哑 、高度近视)、不完全显性(地中海贫血)b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性(Xg血型又如抗维生素D佝偻病)、隐性 男性发病率高于女性(红绿色盲、血友病等都比较常见)Ⅱ伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)B.多基因与两对以上基因有关的遗传病每对基因之间没有显性或隐性的关系每种病由多对基因和环境因素共同作用
王庆伟
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2016-06-02
迟发性严重遗传病 迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现,发育到一定年龄才表现出症状,患者有生育能力,特别是许多迟发的常染色体显性遗传病,发病年龄间期很长,例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遗传性痉挛性共济失调(Marie型),—般20一40岁发病,少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状,迟的到70岁以后才表现出症状.这些疾病的患者未发病之前常结婚生育,传递遗传病基因,对人口先天素质有严重影响,遗传咨询时要特别注意.