孕前遗传基因检查
问题描述：前三次怀孕(第一次无意中流产;另一次是葡萄胎,还有一次孩子两脚内翻,都是畸形).检查说再次怀孕前做基因检查,(挂哪一科?)查些什么?是抽血液查染色体吗?要注意哪些?查前有什么要求?是月经干净后去还是排卵期去查?夫妻双方都要查吗?怎么检查双方的基因?
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许若珊
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2016-05-11
胸部透视/摄片结核病等肺部疾病诊断,患有结核的女性怀孕后,会使治疗用药受到限制,使治疗受到影响,而且,活动性的结核常会因为产后的劳累而加重病情,并有传染给孩子的危险, 妇科内分泌全套月经不调等卵巢疾病诊断,例如患卵巢肿瘤的女性,即使肿瘤为良性,怀孕后常常也会因为子宫的增大,影响了对肿瘤的观察,甚至导致流产、早产等危险, 白带常规筛查滴虫、霉菌、细菌的感染,如果患有性传播疾病,最好是先彻底治疗,然后再怀孕,否则会引起流产、早产、胎膜早破等危险, 染色体检测及早发现克氏征、特纳氏综合症等遗传疾病、不育症,
高秋凤
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2016-05-11
血常规（血型）及早发现贫血等血液体统疾病,因为如果母亲贫血,不仅会出现产后出血、产褥感染等并发症,还会殃及宝宝,给宝宝带来一系列影响,例如易感染、抵抗力下降、生长发育落后等, 尿常规有助于肾脏疾患早期的诊断, 十个月的孕期对于母亲的肾脏系统是一个巨大的考验,身体的代谢增加,会使肾脏的负担加重,如果肾脏存在疾患,后果会非常严重, 粪常规消化系统疾病、寄生虫感染诊断,例如弓形虫感染,如果不及早发现,会造成流产、胎儿畸形等严重后果, 肝功能（两对半）各型肝炎、肝脏损伤诊断,如果母亲是病毒性肝炎患者,没有及时发现,怀孕后会造成非常严重的后果,早产,甚至新生儿死亡,肝炎病毒还可垂直传播给孩子,