新生儿耳聋基因
问题描述：小孩现在出生2个多月,做新生儿耳聋基因筛查是,有一个突点235delC为杂合突变基因,这个导致耳聋几率有多大呢?平时需要注意什么呢?我和我老公家里都从来没有一个耳聋患者,
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彭丽霞
已帮助网友：1919
2016-04-16
根据患者所诉上述症状分析如下:临床上上述基因突变可以出现耳聋,但是并不是所有的患者都会出现,目前最好能带小孩到专业的耳鼻喉科医院完善听力的检查,予以明确诊断,之后予以积极的处理,
王妍春
已帮助网友：1220
2016-04-16
听力筛查通过了,则说明他目前的听力是正常,你只须注意他的听力就行了,若没下降就不管它,有一种遗传性聋是在青春期后才开始逐渐下降的,