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先天性食管闭锁先天性食管闭锁游剑雄

男  |  1岁 2016-03-28 有2个回复

问题描述:同事小孩得了食管闭锁,这是个什么样的病?怎么样可以才能治好呢?一下,这个病花钱会很多吗?然后有这些症状呼吸时咽部可有呼噜声,呼吸不畅这个病病因是什么啊?

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张晓光
已帮助网友:2153

2016-03-28

食管与气管有瘘者可直接流入气管,食管下段与气管相通,胃液可反流入气管,最后均可引起吸入性肺炎,食管闭锁也常同时合并其他畸形,约占50%,第Ⅰ型最易发生,以先天性心脏病(19%~35%)、肠闭锁、肛门闭锁(20%~40%)最常见,其次为生殖泌尿系(10%~15%)、肌肉骨骼系统、颜面(兔唇、腭裂)、中枢神经系统畸形,以上畸形有的也是危及生命或需紧急手术者,

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刘晓智
已帮助网友:2621

2016-03-28

胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管,在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管,食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞,以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管,若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形,有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁,高龄产妇、低体重儿易于发生,1/3为早产儿,