您的位置: 好问康 >儿科 >小儿眼科 >本人有色弱,是先天性的色盲还是后天的
man

本人有色弱,是先天性的色盲还是后天的

男  |  19岁 2016-03-03 有5个回复

问题描述:本人有色弱。。普通的颜色可以分别出来,但混合在一起就看不清楚那本(色盲检测图)里的复杂的数字,是先天性的色盲还是后天的。怎么治疗?

回答专区

头像

王涛
已帮助网友:2882

2016-03-03


色彩的感受与反应是一个充满无穷奥秘的复杂系统,辨色过程中任何环节出了毛病,人眼辨别颜色的能力就会发生障碍,称之为色觉障碍即色盲或色弱。
一般都是先天性的,少数色觉异常亦见于后天性者,如某些眼底病、青光眼等,这类眼病引起的色觉障碍程度较轻,且随着原发性眼病的恢复而消失。

如果您是先天性的,恐怕很难治愈,不过最近有种纠正色盲的眼镜您可以试试。
后天的,一般是其他疾病引起的,建议您及时就医。

头像

张月玲
已帮助网友:2392

2016-03-03


引起色弱的分为两种,一是先天性。多为隐性遗传,如父亲有色盲可通过女儿传给外孙。二是后天性。眼的各种病变,如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病,都会引起色盲、色弱,其中以色弱为多。
要治好后天性的色觉障碍,前提是要先治好眼病。如果是先天的,可以配戴色盲矫正镜

头像

李海涛
已帮助网友:1714

2016-03-03


色盲和色弱与遗传有关,属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的
如果不是很严重的话,可以医院看看,可以做手术矫正的。祝您早日康复哈
以上是对“本人有色弱。。普通的颜色可以分别出来,但”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

头像

李美玲
已帮助网友:2579

2016-03-03


色弱主要是辨色功能低下,比色盲的表现程度轻,也分红色弱、绿色弱等,以先天性因素为多见。
建议你采用穴位与指压法,指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,也可使用色弱矫正镜,祝你早日康复。

头像

张磊
已帮助网友:1718

2016-03-03


色彩的感受与反应是一个充满无穷奥秘的复杂系统,辨色过程中任何环节出了毛病,人眼辨别颜色的能力就会发生障碍,称之为色觉障碍即色盲或色弱。
 穴位与指压法:指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能。指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。