可能是染色体异常吗
女 | 27
2013-10-23
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问题描述：24周三维彩超双顶径58mm股骨40mm，肱骨37mm，胎儿心室间隔缺损2.1mm，唐氏筛查低风险，请问存在染色体异常的风险吗？需要做脐血穿刺吗？
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肖华
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2013-10-24
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.
而且你的结果是低危，就是说胎儿患先天愚型的可能性小。不要担心，就算如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.