轻度地中海贫血可以生孩子吗?怎么样预防遗传?
问题描述：我有轻度地中海贫血，想要个宝宝。可以生孩子吗? 有没有什么药吃了可预防不传给小孩？
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肖平东
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2012-06-16
这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。
罗正强
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2012-06-16
一般不会出现严重的地中海贫血宝宝，这样的遗传基因属于常染色体遗传，夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者，那么他们的孩子有50％的可能为正常人，50％的可能为基因携带者，基因遗传没有办法通过人为的干预。
魏仲恩
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2012-06-16
/孩子可以要,但是一定要做产前检查,明确孩子的基因正常方可继续妊娠.重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β 地贫双重杂合子,因β链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有β链的hba 合成减少或消失,而多余的α链则与γ链结合而成为hbf( a2 γ2）,使hbf明显增加.由于hbf的氧亲合力高,致患者组织缺氧.过剩的α链沉积于幼红细胞和红细胞中,形成α链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬,在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”.部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血,但当它们通过微循环时就容易被破坏;这种包涵体还影响红细胞膜的通透性,从而导致红细胞的寿命缩短.由于以上原因,患儿在临床上呈慢性溶血性贫血.贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加,促使骨髓增加造血,因而引起骨骼的改变.贫血使肠道对铁的吸收增加,加上在治疗过程中的反复输血,使铁在组织中大量贮存,导致含铁血黄素沉着症. 轻型地贫是β0或β 地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微.中间型β地贫是一些β 地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子,或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态,其病理生理改变介于重型和轻型之间. -该回复来自http://www.39ask.net 39ask健康问答网.
熊平安
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2012-06-16
是可以在怀孕12去医院抽羊水检查bb是否健康的 ，这个去当地正规的妇幼保健院检查为好
廖元兴
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2012-06-16
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
熊平安
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2012-06-16
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素e,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.