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肌营养不良最明显的早期症状都有哪些

男  |  40岁 2018-12-13 有6个回复

问题描述:我之前得了肌营养不良症,但是这几天感觉病情逐渐加重,下肢没有力气,靠拐杖只能走几步路,行走缓慢,几乎丧失了行走能力,而且跌倒了还不易爬起,两只手也没有太大的力气,全身都很疲惫的感觉,动作不那么协调了,而且现在精神也不如从前那么好了。肌营养不良最明显的早期症状都有哪些

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黄远航
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2018-12-13

肌营养不良通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。从蹲位只有靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,然后逐步挺起身子。

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肖华
已帮助网友:2137

2018-12-13


临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
护理建议:坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症

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廖元兴
已帮助网友:2090

2018-12-13


肌营养不良主要是出现的是四肢的肌肉无力,特别是近端肌肉无力。
由近端无力,逐渐发展到远端无力。通常会出现上坡困难,蹲下起立困难以及步态异常。
以上是对“肌营养不良最明显的早期症状都有哪些”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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孙卫江
已帮助网友:1271

2018-12-13

肌营养不良症目前尚不能根治。早期出现肌无力肌萎缩,四肢无力,行走缓慢,动作不协调等。治疗控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情的发展,延长寿命,减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施,临床一般以支持疗法为主,适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关,治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血,尽早质量可以使患者病情得到有效控制,增强肌力,减轻痛苦。

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欣铃
已帮助网友:2191

2018-12-13

随着患者年龄长大,症状逐渐明显,发现患者运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄人。肌营养不良患者逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。
肌营养不良症以骨骼肌的无力,萎缩为其主要特征,同时具有起病隐匿,病情呈进行性缓慢发展的特点,应当归属于医学痿证范畴:痿证当分虚实。虚痿者,内伤诸损不足,病程长久治不愈, 肌肉瘦萎缩无力,肌营养不良症以虚痿的表现为多。建议去正规医院检查确定病情及时治疗。

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胡莉
已帮助网友:1927

2018-12-13

症状表现:
(一)假肥大型呈性环连隐性遗传,男性罹病,女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。从蹲位只有靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,然后逐步挺起身子。
肌营养不良症继骨盆带肌肉受累之后,逐步出现肩胛带 肌肉萎缩 、无力,两臂举高不能。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、岗上、岗下肌萎缩而使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起,称翼状肩。病程逐步发展,某些儿童可能由于本身生长发育的影响,出现病程的相对稳定或好转。多数病孩在10岁时已丧失行走能力,依靠轮椅或坐卧不起,出现脊柱和肢体畸形。晚期,四肢挛缩,活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害,心电图异常。早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状。
(二)面一肩一肱型呈常染色体显性遗传。男女均可罹病。病情严重程度不一,轻者可无任何主诉,在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿起病,常在发病后数年才被引起注意。面肌受累较早,表现为 睡眠 时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰隆突明显。整个肩胛部酷似“衣架”。前臂肌肉正常。病程进展缓慢,躯干和骨盆带肌很晚累及。肢体远端肌肉极少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
(三)肢带型较复杂,常为非单一疾病,有的呈常染色体隐性遗传。 两性 均可罹病。多数在青少年起病,个别更晚。以骨盆带肌的无力、萎缩为首发症状。进展缓慢,逐步累及肩胛带而出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期病者亦可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大,一般不影响寿命。
(四)眼肌型少见。部分病者是常染色体显性遗传。起病年龄不一。表现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分病例出现头面部、咽喉部、颈部或(和)肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
(五)远端型根据发病年龄自幼至中年后期不等亦可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩。逐步向近端发展。进展极慢。不影响寿命。