格林巴利综合症的发病原因
问题描述：几个月前腰、四肢无力前天在医院确诊为慢性格林巴利综合症昨天开始全身浮肿,呼吸有点困难,开始打丙球，身体极度疲劳和无力格林巴利综合症的发病原因
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霍思瑜
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2018-07-05
结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。 (7)遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。 临床表现 主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。此病是一急性格林马利综合症，属免疫性疾病特病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。
彭含迪
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2018-07-05
格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。 病因病理 (1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。(2)代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。(3)营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。4)化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属(5)感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
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吴玉琴
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2018-07-05
格林巴利综合征的病因。多数认为系某些感染因子，或疫苗接种后诱发的自身免疫性疾病。
临床上，半数以上的患者起病前1到4周有上呼吸道或消化道感染症状。少数有疫苗接种史。
李泽
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2018-07-05
格林巴利综合症常见病因有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染。
保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键。激素应用有争议，可早期短时应用，疗程不宜过长，一般在1个月左右，急性严重病例可用氢化考的松、地塞米松短期冲击治疗。大剂量丙种球蛋白静脉应用。应尽早用。血浆交换治疗是近年来开展的新治疗，初步认为有效，且价格昂贵。适当应用神经营养药物如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物，亦可同时应用维生素B12。弥可保等。
李江萍
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2018-07-05
本病病因不明，可能与空肠弯曲菌感染有关。还可能与巨细胞病毒.EB病毒感染有关。
呼吸肌麻痹是格林巴利的主要危险，重症患者应在重症监护病房治疗，密切观察呼吸情况，必要时辅助呼吸。
霍思瑜
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2018-07-05
一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。
治疗一定要选择正规的医院进行检查和就诊，多听听医生的意见，进行相应正规的治疗，平日里也应该保持良好的睡眠习惯，不要让自己过于疲劳。
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夏远波
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2018-07-05
格林巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。
其致病原因与下面几种因素有关：1.内分泌失调：患者自身代谢及内分泌障碍，引发格林巴利综合症的发生，对患者产生危害2.感染疾病的发生3.化学物品的长期接触：一些化学药物及物品有可能会导致格林巴利综合症的产生。
胡世林
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2018-07-05
多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛