运动神经元病具有遗产性吗?
问题描述：应该是十多年前左手小拇指蜷缩，发展到左手肌肉和小臂萎缩，现在两只手都一样，肌肉萎缩，两手无力，不疼不痒。现在说话也感觉吃力，走路右半身感觉沉重无力.晚上睡觉两腿抽筋肌肉跳，弯腰腹部也抽筋疼，医院最后诊断说可能是运动神经元病。运动神经元病具有遗产性吗？
回答专区
韦华
已帮助网友：1965
2018-05-23
患者身上可以发现跟遗传的关系，也就是说此病是具有一定遗传性的，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。
吴名波
已帮助网友：1400
2018-05-23
运动神经元疾病的遗传性是不确定的，所以是具有一定遗传性，运动神经元是多发生在3039岁之间的男性朋友身上，它是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部，主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如果使病情严重，就会使小腿部肌肉萎缩，无力，甚至会出现行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
霍思瑜
已帮助网友：1347
2018-05-23
10多年前，你的左手小拇指出现了萎缩的症状，逐渐发展到左侧手臂，目前出现肌肉萎缩，两手无力，而且有说话吃力，右半身沉重无力等症状，医院检查，诊断可能为运动神经元疾病，这种疾病在遗传方面是有一定的因素参与。但是具体病因还不是很明确。
以上是对“运动神经元病具有遗产性吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王涛
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2018-05-23
运动神经元病目前病因不明，与遗传.免疫.中毒.感染等因素有一定的关系。
目前没有特效治疗的方法，可以应用利鲁唑.维生素E，配合康复训练.针灸按摩等理疗方法。
王庆伟
已帮助网友：1512
2018-05-23
是存在可能的，但不会高发。相对一般人来说，该病存在的概率比一般人遗传得稍微多些。
多饮水，休息好，运动。营养神经元，能量合剂支持，多种维生素支持，爱心支持。
王涛
已帮助网友：2882
2018-05-23
运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病，与遗传因素有很大关系。
运动神经元病虽然与遗传有关系，但是它的遗传性是不确定的，它是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩，可以应用活血化瘀的中药进行治疗，并配合应用营养神经的药物进行调理。平时加强营养，注意休息。
韦华
已帮助网友：1965
2018-05-23
你这种情况考虑就是神经的问题，也不排除缺钙或者脑细胞异常放电的情况！
建议到医院神经内科就诊，做个颅脑磁共振和脑电图看看，同时化验一下血常规肝肾功微量元素看看，根据检查结果制定治疗方案！
以上是对“运动神经元病具有遗产性吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
欣铃
已帮助网友：2191
2018-05-23
运动神经元病就是会影响全身所有的肌肉，最终慢慢的呼吸衰竭
建议，这个情况没有什么好的治疗办法的，这个疾病具有一定的遗传倾向，不是说一定就遗传
李江萍
已帮助网友：1462
2018-05-23
有一定的遗传性,运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。病因和发病机制不清，5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。及时治疗是控制病情发展的关键！